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Ultimo aggiornamento: 23 Giugno 2011

Allegati Legge 648/96

Con determina AIFA del 29.05.2007, del 16.10.2007, del 09.12.2008 e successivi aggiornamenti, l’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del SSN (Legge n. 648/1996) è integrato con l’aggiunta di una specifica sezione riguardante i medicinali che possono essere utilizzati per una o più indicazioni diverse da quelle autorizzate.

Questa sezione è costituita da 8 Allegati, relativi ai farmaci con uso consolidato sulla base dei dati della letteratura scientifica:

Allegato 1: trattamento dei tumori solidi nell’adulto;

Allegato 2: trattamento dei tumori pediatrici;

Allegato 3: trattamento delle neoplasie ematologiche;

Allegato 4: trattamento delle patologie neurologiche;

Allegato 5: trattamento correlato ai trapianti;

Allegato 6: radiofarmaci;

Allegato P1: trattamento delle patologie cardiache pediatriche;

Allegato P2: trattamento delle patologie infettive pediatriche.

L’utilizzo dei medicinali facenti parte degli Allegati,  non comporta la trasmissione dei dati di monitoraggio clinico e di spesa.
Si ricorda inoltre che sul sito dell’Agenzia Italiana del Farmaco è possibile consultare i documenti originali relativi ai 7 allegati ricompresi nella Legge 648/96

MONITORAGGIO CARDIOVASCOLARE INTENSIVO DOPO LA PRIMA DOSE DI FINGOLIMOD

24 Gennaio 2012

In seguito a segnalazioni di problemi cardiaci nei pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente che assumono fingolimod (Gilenya®), l'EMA raccomanda di aumentare il livello di monitoraggio cardiovascolare (ECG, pressione arteriosa, frequenza cardiaca) subito dopo la somministrazione della prima dose del farmaco (capsula da 0,5 mg).
scarica il comunicato EMA

 

Lista di trasparenza

16 Gennaio 2012

E' disponibile l'aggiornamento del 16 gennaio 2012 della Lista di trasparenza con i prezzi di vendita al pubblico e la loro differenza con i prezzi di riferimento. Dei 4.567 farmaci generici compresi nella lista il 48% ha un prezzo al pubblico superiore a quello di riferimento, la differenza è a carico del paziente.

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RITIRO DAL MERCATO DI NOPRON SCIROPPO PEDIATRICO

02 Gennaio 2012

Da oggi 2 gennaio 2012, sarà ritirato dal commercio il Nopron sciroppo pediatrico (15 mg/5 ml 150 ml) a causa della sospensione delle autorizzazioni alla produzione, da parte dell’Agenzia regolatoria francese, nei confronti delle aziende e officine produttrici (Laboratoires Genopharm e Alkopharm Blois), per gravi deviazioni dalle Norme di Buona Fabbricazione.
scarica il Comunicato AIFA

ORDINANZA IN MATERIA DI PROTESI MAMMARIE

31 Dicembre 2011

Il Ministero della Salute impone alle strutture ospedaliere e ambulatoriali pubbliche e private accreditate o autorizzate di redigere, entro il 15 gennaio 2012, un elenco nominativo di tutti i casi relativi ad impianti mammari con gel di silicone prodotti dalla ditta Poly Implant Prothese, effettuati dal 1 gennaio 2001 al 31 dicembre 2011.
Ordinanza 29 dicembre 2011 in G.U. n. 304 del 31.12.2011

Aliskiren: Dear Doctor Letter

29 Dicembre 2011

Per un aumentato rischio di eventi cardiovascolari o a carico renale, aliskiren non deve essere utilizzato con ACE-inibitori o bloccanti del recettore dell'angiotensina in pazienti diabetici.
scarica la DDL
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